Le syndrome d'Hallermann-Streiff-François est caractérisé par un visage typique avec nez en bec et hypoplasie de la mandibule, une petite taille harmonieuse (2/3), une hypotrichose (80%), une microphtalmie (80%) avec cataracte congénitale (80-90%), une hypoplasie des clavicules et des côtes. Environ 15% des patients ont un déficit intellectuel. On peut voir la présence de dents néonatales.
Inconnu(s)
