Le syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital (LADD) est un syndrome d'anomalies congénitales multiples caractérisé par une hypoplasie, une aplasie ou une atrésie du système lacrymal ; des anomalies des oreilles et une surdité ; une hypoplasie, une aplasie ou une atrésie des glandes salivaires ; des anomalies dentaires et des malformations digitales.
Le syndrome LADD est causé par une mutation hétérozygote dans les gènes FGFR2 et FGFR3. De plus, certains cas de ce syndrome ont été associés à une mutation du gène FGF10.
